【性 状】本品多皱折或破碎，完整者呈扇行，长3～4cm ,宽5～15cm 。黄绿色或浅棕黄色，上缘呈不规则的波状弯曲，有的中间凹入，深者可达叶长的4/5。具二叉状平行叶脉，细而密，光滑无毛，易纵向撕裂。叶基楔形叶柄长2-8cm。体轻。气微，味微苦。

　　 【鉴 别】取本品粉末4g，加50%丙酮100ml，加热回流3小时，放冷，用脱脂棉滤过，滤液蒸去丙酮，放冷，残液用醋酸乙酯提取2次，每次50ml，合并提取液，蒸干，残渣用15%乙醇溶解，加于聚酰胺柱上，用5%乙醇洗脱，收集洗脱液200ml，浓缩至50ml，放冷，浓缩液用醋酸乙酯提取2次，每次50ml，合并提取液，蒸干，残渣用丙酮5ml使溶解，作为供试品溶液。另取银杏内酯A、B、C及白果内酯对照品，加丙酮制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VIB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以含4%醋酸钠的羟甲基纤维素钠溶液制备的硅胶H薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-丙酯-甲酯（10:5:5:0.6）为展开剂，在15℃以下展开，取出，晾干，在140-160℃加热约30分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（附录VI D）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相；检测波长为360nm，理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500。

　　对照品溶液的制备：分别精密称取经五氧化二磷干燥过夜的槲皮素、山柰素、异鼠李素对照品，各加甲醇制成每1ml分别含0.03ml、0.03mg、0.02mg的溶液，作为对照溶液。

　　供试品溶液的制备：取本品中粉约1g [同时另取本品粉末测定水分（附录ⅨH第一法）]，精密称定，置索氏提取器中，加氯仿回流提取2小时，弃去氯仿，药渣挥干，加甲醇回流提取4小时，提取液蒸干，残渣加甲醇-25%盐酸溶液（4:1）混合液25ml，回流30分钟，放冷，转移至50ml量瓶中，并加甲醇至刻度，摇匀，即得。

　　测定法：分别精密吸取上述三种对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，分别计算三种黄酮苷元的含量，以下式换算成总黄酮醇苷的含量。

　　总黄酮苷元的含量=（槲皮素含量+山柰素含量+异鼠李素含量）×2.51

　　本品按干燥品计算，含总黄酮醇苷不得少于0.04%。

　　【性味与归经】甘、苦、涩、平。归心、肺经。

　　【功能与主治】敛肺，平喘，活血化瘀，止痛。用于肺虚咳喘；冠心痛，心绞痛，高血脂。

　　【用法与用量】9-12g。