灵芝多糖(一)

　　灵芝属(Ganoderma)真菌的品种繁多，灵芝(G．lucidum)和紫芝(G．japonicum) 是其中两种最著名的品种。 1981年，日本宫琦等人报道从灵芝子实体中分离出一种水溶 性多糖，经鉴定为阿木葡聚糖。次年，宫琦再次报道一种存在于灵芝子实体中的水溶性 多糖，是由岩藻糖、木糖和甘露糖组成的，其摩尔比为1：1：1，其主链结构为(1，4) 糖苷键连接的D-甘露聚糖，主链上残基通过C3分支点连接支链[Fuc(1--4) Xyl(1--]， 是一种高度分支的杂多糖。

　　1982年，日本歧阜药学院鸦甘等人从紫芝子实体中提取出一种碱溶性多糖，是由 (1--3)糖苷键连接的B-D-吡喃葡聚糖，其中每30个残基上连接有一个B(1--6)-D-吡 喃葡萄糖基作为侧链。 

　　灵芝属中的平盖灵芝(G．applanatum)又称树舌。1981年，日本静冈大学农化系薄 井等人从中分离出两种半乳聚糖，一种是由a(1--6)键连接的D-吡喃半乳聚糖主链，其 中约30％的残基在C2分支点连有单个“a-L-吡喃岩藻糖侧链；另一种是在a(1--6)键连 接的吡喃半乳聚糖主链上，约有半数的残基通过C3分支点连有由甘露糖和岩藻糖组成的 侧链，侧链部分糖基还被乙酰化。 

　　1983年，薄井再次报道从树舌中提取出两种B-葡聚糖，其中一种在0．15mg／kg水平 上即显示出较强的抑肿瘤活性，是最有效的抗肿瘤葡聚糖之一，但另一种则基本上不具 有抑肿瘤活性。分析表明，它们均具(1--6)分支的B-(1--3)-葡聚糖特征。这表明 B-D-葡聚糖的抗肿瘤活性不仅与它们的初级结构有关，更多的是与它们的分子大小、形 状及在水中的溶解特性和构象形态有关。 

　　灵芝多糖(二)

　　一、灵芝

　　自古以来就被誉为“仙草”，是我国传统的名贵中药材。关于灵芝的药效，李时珍曰“主治耳聋、利关节、保神、益精气、坚筋骨，好颜色、久服轻身不老，延年、疗虚劳、治痔”，这些药效，已为当今药理研究所证实。

　　二、多糖功效

　　灵芝的有效成份非常丰富，其中主要有：灵芝多糖、三萜类化合物、腺苷和天然有机锗。我公司生产的灵芝多糖，从子实体中提取其组份富含以β-（1→3）糖苷键为主链，β-（1→4），β-（1→6）糖苷键为支链的葡聚糖，此外还有三萜类物质，能够调节机体非特异免疫功能，促进免疫细胞因子的产生，增强淋巴细胞的DNA多聚糖酶a活性等，从而达到预防、治疗、抑瘤的效果。还用于扶正固体、抗过敏、调节血压、护肝解毒、抗肿瘤，在临床上作为急慢性肝炎、神经衰弱、冠心病、支气管炎、白细胞减少症等疾病的辅助用药。